奥密克戎病例住院率低于德尔塔，辉瑞口服新冠药即将上市

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TMGM集团报道，与感染德尔塔相比，感染奥密克戎的住院情况少三分之二，尽管奥密克戎的传播力是德尔塔的10倍。伦敦帝国理工学院一个研究英格兰数据的工作小组发现，奥密克戎感染者去医院就诊的可能性低15%至20%，在医院过夜治疗的可能性低40%至45%。

周三公布的南非调查结果发现，感染奥密克戎变异株的患者住院的可能性比感染其他毒株的患者低80%。美国国家传染病研究所的一项研究显示，与德尔塔相比，奥密克戎造成重症的可能性要低70%。

虽然上述研究结果都是初步的，但或可让人感到些许放心，因为奥密克戎感染者发生重症的可能性明显低于德尔塔，至少在大量人口已经获得免疫的地区是如此。不过，研究人员表示，随着全球感染率飙升，这种具有高度传染性的新毒株可能会对医疗保健系统造成压力。英国报告周三单日新增新冠病例超过10万，创下该国迄今最高纪录。

苏格兰研究小组发现，加强针可以更好地预防德尔塔，第三针能显著提高对奥密克戎的保护力。然而公共卫生部门的领导人警告说，其他因素，例如疫苗接种人数增加或之前已经感染过新冠，可能会使对比变得复杂。苏格兰的研究中还包括数量极少的60岁以上人群。

当地时间12月22日，美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·沃伦斯基在接受采访时表示，美国人民没有必要对奥密克戎变异株感到恐慌。

沃伦斯基强调，与一年前新冠疫情暴发时不同，美国现在有新冠疫苗以及疫苗加强针，针对新冠疫情有科学的预防和干预措施，例如要求人们在室内佩戴口罩。她认为，美国现在已经可以减缓奥密克戎变异株的传播速度。沃伦斯基还预计，美国目前73%的新冠病毒感染都与奥密克戎变异株有关。 

当地时间周三，美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物。

受此消息提振，辉瑞股价一度上涨近3%，今年以来，该公司股价累计上涨了64%。FDA药物评估和研究中心主任发表声明称，在新毒株蔓延的关键时刻，这项授权为抗击新冠病毒提供了一种新工具。

根据辉瑞此前公布的临床试验数据，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Paxlovid对奥密克戎毒株依然有效。辉瑞首席执行官表示，已准备好立即开始在美国交货。该公司将2022年的产量预期从8000万疗程上调至1.2亿疗程。美国官员此前透露，虽然美国政府已经向辉瑞订购了1000万疗程的药物，但预计目前只有6.5万疗程，到1月底将达到25万疗程。据悉，美国政府的采购价为每疗程530美元。

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