疫情动态危险机遇并存，复苏的曙光乍现

　　摘要：

　　美国食品药品管理局（FDA）正在酝酿关于接种新冠肺炎疫苗加强针剂的计划。福奇称美国可能出现比Delta更严重的新冠变体。诺瓦瓦克斯（NVAX）推迟在美国申请使用其新冠肺炎疫苗，股价盘后跌10%。

　　周四，Moderna公司表示，随着民众室内活动的增加，具有高度传染性的Delta变种病毒将导致接种疫苗的人群突破性感染增加。

　　此前，公司在第二季财报中指出，虽然Moderna的两剂疫苗在第二针过后六个月仍保持93%的效力，但对病毒的免疫力将渐渐减弱，并最终影响疫苗的效力。相比之下，辉瑞公司表示，他们的疫苗功效在六个月后下降到84%左右。

　　Moderna提出，鉴于病毒的反复变异等不确定的因素，相信有必要在冬季到来之前接种第三剂加强针疫苗。此疫苗加强了针对Delta变种病毒的药效，会产生强大的抗体反应。

　　在研发加强疫苗第二阶段试验中，Moderna公司正在对以前接种过疫苗的人群进行50微克剂量的三种候选疫苗加强针的测试。这些数据已经提交给一家同行评审期刊，准备发表。

　　目前，科学家们还未就是否需要注射加强剂达成共识，但随着人们对疫情复燃和再次封锁的担忧加剧，越来越多的国家正在准备或者已经给本国人民注射加强剂。

　　以色列是早期疫苗接种的领先者，已经开始给60岁及以上的人注射加强针。

　　英国和德国也计划启动第三针疫苗注射，以加强Delta变种肆虐面前下降的疫苗保护力。据《每日电讯报》报道，英国将从下月初开始提供3200万剂加强针，预计仅在9月的第一周就将完成250万剂加强针注射，并且在12月前完成所有注射。德国也计划从9月1日开始为老年人和高危人群提供加强注射。

　　英国和德国计划加强针注射后，预计更多的欧洲国家也会效仿。包括意大利和西班牙在内的其他几个欧洲国家已经表示，可能会在今年秋季向某些群体提供疫苗加强针。

　　周四美股盘后，媒体称，美国食品药品管理局（FDA）正在酝酿关于接种新冠肺炎疫苗加强针剂的计划。此前7月底，媒体消息称，美国疫苗委员会初步支持注射加强针，但由于新冠疫苗的紧急授权中的一些限制，医生不能为特定人群（例如免疫功能低下的人群）推荐额外的剂量。

　　白宫首席防疫顾问安东尼-福奇博士警告说，随着美国每天的新病例平均数现已接近10万，超过了去年夏天在有疫苗之前的传播水平，可能会出现更严重的新冠变体。

　　据CNBC，福奇在周三晚接受采访时说，如果新的新冠变体超过Delta，美国可能会“陷入困境”，Delta的病毒量已经比原来的新冠毒株高出1000倍。Delta已经颠覆了美国对疫情的反应，因为它已被证明甚至能够感染已接种疫苗的人。

　　根据约翰-霍普金斯大学的数据，截至8月4日，美国报告的七天平均新病例接近94,000例，比一周前增长了48%。最近新冠疫情的爆发对未接种疫苗的人影响最严重，福奇称美国仍有大约9300万可以但是并未接种疫苗的人。

　　周四美股盘后消息显示，诺瓦瓦克斯（NVAX）推迟在美国申请使用其新冠肺炎疫苗，股价盘后跌10%。公司表示，它预计将在第四季度申请其新冠疫苗的美国紧急使用授权，原本预计三季度会提出申请，这意味着又一次延迟。

　　为了给你更好的阅读体验

　　建议将本订阅号【设为星标】

　　推 荐 阅 读

　　航运股牛市来了？