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QURE 股票在 FDA 批准其有史以来最昂贵的药物后飙升

来源 中金网 11-24 11:14
摘要: 美国食品和药物管理局刚刚批准了其有史以来最昂贵的药物——来自 Carlisle Companies (CSL) 和 UniQure (QURE) 的血友病 B 基因疗法

  美国食品和药物管理局刚刚批准了其有史以来最昂贵的药物——一种血友病 B 基因疗法,来自 卡莱尔公司 (CSL) and 优衣库 (质量) — QURE 股票周三暴涨。

  同时, BioMarin公司 (BMRN) 股票在 FDA 表示不会举行咨询委员会会议讨论其血友病 A 基因治疗后爆发。 这些顾问在讨论实验药物的益处和风险后向 FDA 提出非约束性建议。 BioMarin 的 Roctavian 已在欧洲获得批准。

  On 今天的股市,QURE股价上涨14.6%至26.36。 这扩大了该股周二上涨 7.1% 的涨幅。 股价高出a 购买点 综合指数为 25.91,根据 MarketSmith.com.

  BioMarin 股价上涨 7.3% 至 97.79。 这推动 BioMarin 股票突破了 双底底座 入场价为 92.86。

  QURE股票:价格高于预期

  UniQure 的输液被批准用于目前正在接受称为因子 IX 疗法的预防方案的血友病 B 患者,或者有潜在致命出血或严重出血事件史的患者。 Carlisle 和 UniQure 一次性花费 3.5 万美元,希望这种药物能够治愈。

  分析师表示,批准是 UniQure 的最佳案例,该公司最初开发了 Hemgenix,然后在后期与 Carlisle 合作。 该标签并未将治疗限制在任何特定的患者群中,也没有包含“黑框”警告。

  “鉴于血友病基因治疗批准的不确定性和投资者的谨慎态度,我们认为这对 UniQure 来说是一个重大利好,也是该故事的一个关键去风险因素,”瑞银分析师 Eliana Merle 在周三的一份报告中表示。

  3.5 万美元的标价高于临床和经济评论研究所的建议。 非营利组织说得最多 血友病基因治疗 成本效益为 2.5 万美元。 该报告根据高管的评论审查了 2 万至 3 万美元的价格。

  SVB 证券分析师 Joseph Schwartz 表示,高于预期的价格可能是血友病 B 患者人数较少的原因。 尽管如此,他仍认为该批准对于出血频繁且需要“繁重的预防治疗”的患者来说是积极的。

  在输注 Hemgenix 后,将对患者进行三个小时的监测。 然后,他们将需要接受为期三个月的每周监测,以观察潜在的肝脏并发症。 Schwartz 指出,因子 IX 的预防治疗通常每周进行一次。

  他在一份报告中说:“我们相信这些监测要求是有道理的,并且将被视为一种有价值的牺牲,以换取长期从因子治疗、出血和关节损伤中解放出来。”

  他对 QURE 股票的评级优于大市。

  UniQure 在基因治疗方面的其他努力

  根据协议条款,卡莱尔将负责 Hemgenix 的商业化。 作为回报,UniQure 将获得高达 1.5 亿美元的额外里程碑付款以及从 20% 到 XNUMX% 左右的销售额的特许权使用费。 UniQure 还拥有制造权。

  “我们认为(该)批准是 UniQure 未来现金流潜力的关键去风险事件,”施瓦茨说。 “我们还认为这预示着 BioMarin 的 Roctavian 在血友病 A 中获得批准的潜力。”

  该批准也可能为 UniQure 在其他基因治疗领域的努力提供证据。 投资者可能对该公司在亨廷顿舞蹈症方面的工作更加谨慎。 在 UniQure 的研究中,14 名患者中有 XNUMX 名出现了严重的副作用。

  瑞银分析师 Merle 表示:“我们注意到第一阶段和第二阶段的更新仍以 1 年第二季度为指导,并且可能成为该计划的信息催化剂,并提供有关功能(目标)的第一批数据。”

  她对 QURE 股票给予买入评级,并将目标价从 42 上调至 40。

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